Verdens KOLS-dag 2020

Verdens-KOLS-dag-logoForord av Tonya A. Winders, GAAPP

“384 millioner mennesker over hele verden er berørt av KOLS. Det er den tredje viktigste dødsårsaken blant hjertesykdommer og hjerneslag. Som global pasientforkjemper, mener vi det er viktig
å øke nivået av bevissthet og forståelse blant pasienter, omsorgspersoner, helsepersonell, beslutningstakere og publikum om effekten av KOLS og muligheter for å
reformere pasientomsorgen. Vi mener at pasienter bør få muligheten til å leve fritt med KOLS, uten symptomer og forverringer, og redusere interaksjonen med sykehus og forlenge livet så lenge som mulig. "

Verdens KOLS-dag 2020

Verden KOLS Day er organisert av det globale initiativet for kronisk obstruktiv lungesykdom (GOLD) i samarbeid med helsepersonell og KOLS pasientgrupper over hele verden. Målet er å heve  bevissthet, dele kunnskap og diskutere måter å redusere byrden av KOLS over hele verden.

KOLS pasientcharter

Representanter for tre nasjonale pasientorganisasjoner sammen med syv klinikere diskuterte verdien av å etablere et pasientcharter som et potensielt utgangspunkt for diskusjoner om hvordan man kan reformere omsorgen for pasienter med KOLS. Denne pakt ble deretter initiert og finansiert av AstraZeneca og har som mål å sette en standard for hva mennesker med KOLS kan forvente av deres pågående pleie. Disse forventningene er i tråd med gjeldende forståelse av beste praksis fra eksisterende KOLS-tjenester, for å tilby konsensus om globale standarder for KOLS-pleie og drive rettidig, evidensbasert behandling for å opprettholde helsestatus, minimere symptomer og forhindre forverring. Hensikten med dette charteret er å mobilisere regjeringer, helsepersonell, beslutningstakere, lungepartier og pasienter / omsorgspersoner for å imøtekomme det uoppfylte behovet og belastningen i KOLS, og til slutt samarbeide om å gi meningsfulle forbedringer i omsorgen, både nå og i fremtiden.

Denne pakt skisserer seks prinsipper for kvalitetspleie som pasienter bør forvente å få, uansett hvor de bor. Prinsippkonseptene ble utviklet av en arbeidsgruppe på 20 klinikere og representanter for pasientadvokatgrupper og raffinert av ekspertkomiteen som forfatter KOLS pasientcharter.

Finn her KOLS pasientcharter.

6 prinsipper

Prinsipp 1: "Jeg fortjener rettidig tilgang for diagnose og vurdering av kols."

Prinsipp 2: "Jeg fortjener å forstå hva det å ha kols betyr for meg og hvordan sykdommen kan utvikle seg."

Prinsipp 3: "Jeg fortjener tilgang til best tilgjengelig evidensbasert, personlig behandling for å sikre at jeg kan leve så godt og så lenge som mulig."

Prinsipp 4: "Jeg fortjener en øyeblikkelig gjennomgang av min nåværende forvaltningsplan hvis jeg opplever en" forverring "for å forhindre ytterligere forverring og sykdomsprogresjon."

Prinsipp 5: "Jeg fortjener tilgang til riktig spesialistomsorg når det er nødvendig (enten det blir gitt på sykehus eller i samfunnet) for å håndtere kols, uavhengig av hvor jeg bor."

Prinsipp 6: "Jeg fortjener å leve med KOLS fritt mens jeg maksimerer livskvaliteten uten stigma eller skyld."