Bosnia-Hercegovina
Zlatnih ljiljana, Zavidovići, Føderasjonen Bosnia-Hercegovina, Bosnia og Herzegovina
Sabina Hodzic
DAH-foreningen er en ideell organisasjon som samler pasienter som lider av pulmonal hypertensjon fra hele Bosnia-Hercegovina. Medlemmer av foreningen er, i tillegg til pasienter, medlemmer av deres familier, samt leger. Arbeidet deres er å øke bevisstheten om pulmonal hypertensjon, peke på pasienters vanskelige situasjon, kjempe for like rettigheter for alle pasienter, og gi støtte til pasienter hver dag.
Belgia
9, Hulststraat, Lebbeke, Vlaams Gewest, 9280, Belgia
Gunter Van Dyck, styreleder
Allergienet er en belgisk pasientorganisasjon, en selvhjelpsgruppe og påvirkningsorganisasjon for alle mennesker med allergi (atopi og type 2 betennelse). Målgruppen vår inkluderer alle pasienter som lider av allergiske symptomer eller relaterte tilstander. Vi er spesielt aktive innen atopisk dermatitt, kronisk urticaria, allergier, høysnue, matallergier og anafylaksi. Våre aktive medlemmer er frivillige, og vi har som mål å yte bistand der det er mest behov for det. Dette kan være alt fra personlig støtte og veiledning, gjennomføring av bevisstgjøringskampanjer, til landsdekkende påvirkningsarbeid og alt i mellom. Vi er offisielt anerkjent som en veldedig organisasjon i Belgia og er medlemmer av den flamske pasientplattformen. Vi søker å fremme og støtte forskning og samarbeid med andre interessenter. Vi streber etter pasientstyrking, forbedret kvalitet og en mer helhetlig tilnærming. Vi tilbyr hjelp og støtte til alle.
PHURDA gir; Hotline/konsultasjon om bekreftelse av diagnose, tilgang på medisiner, tilgang til medisinsk utstyr, og tilgang til transplantasjon. Talsmann/appell til statlige og lokale myndigheter for å beskytte pasientenes rettigheter og interesser. Konsultasjon med psykolog. Bistå med medisiner og medisinsk utstyr med dokumenterte bevis på behov og i prioritert rekkefølge. Gi midlertidig asyl (under krigsloven i Ukraina). Arrangere møter for pasienter. Organisering av chatterom for pasientkommunikasjon. Organisering av opplæring og praksisplasser for ukrainske leger i Ukraina og i utlandet.
Denne organisasjonen søker å i betydelig grad påvirke landets offentlige politikk, som en organisasjon fri for interessekonflikter, for å fremme utøvelsen av retten til helse foran beslutningstakere og befolkningen. Prosjektene deres har fokusert på tobakkskontroll, røykeslutt, interessekonflikt, skadelig bruk av alkohol, forbud mot transfett, universell helsedekning, ikke-smittsomme sykdommer, astma og snart, mobilitet og trafikksikkerhet. I 2018 mottok de Bloomberg Cessation Award på World Tobacco or Health Conference, som ble holdt i mars 2018 i Cape Town, Sør-Afrika. Nylig, i mai i år, mottok Salud Justa Mx World No Tobacco Day 2023-prisen, utdelt av PAHO. Direktøren, Erick Antonio Ochoa, mottok i år Judy Wilkenfeld International Award 2023. Denne utmerkelsen ble tildelt en meksikaner for første gang.
Denne organisasjonen tar sikte på å starte det første registeret over personer diagnostisert med luftveissykdommer. Gi støtte til pasienter slik at de har tilgang til spesialisert medisinsk behandling, gir pasienten mulighet til å lære å forstå og håndtere sykdommen deres. De jobber også for å øke bevisstheten blant befolkningen. De utfører også påvirkningshandlinger for å oppdatere pasientbehandlingen i henhold til vitenskapelige fremskritt. Organisere støttegrupper og psykologisk støtte. Skap allianser med sivile og medisinske organisasjoner for institusjonell styrking.
Chile
1471, Brun Norte, Providencia, Region Metropolitana, Chile
Claudia Fuentes
Hovedmålet til Chile Asma Fundacion er å fremme alle menneskers rett til offentlig, anstendig og kvalitetsmessig helse. Både på det medisinske, farmasøytiske og sosiale området, hvor enhver respiratorpasient kan ha tilgang til et korrekt helseprogram. Noen av tjenestene de tilbyr til sitt pasientmiljø er å utdanne, synliggjøre, veilede og kunne dele erfaringer blant pasientene selv. De opererer online og personlig.
Det er oppdraget til Right2Breathe® å tilby utdanning, bevissthet, gratis screening og ressurser for personer som for øyeblikket er diagnostisert eller har høyere risiko for å bli diagnostisert med luftveissykdom. Vi tror at alle har en Right2Breathe. Det gamle ordtaket, "Når du gjør det du elsker, jobber du ikke en dag i livet ditt" gjelder mye mer enn bare ens karrierevalg. Vi tror at verden er et bedre sted når folk bruker sine gaver og talenter for å følge drømmene sine. Vårt oppdrag er å inspirere, utdanne og styrke mennesker som lever med lungesykdom til å tenne opp igjen ilden for sine lidenskaper, samtidig som de gir den informasjonen som er nødvendig for at de skal kunne handle. I tillegg til pasientfellesskapet, tilbyr vi utdanning for omsorgspersoner som støtter dem og klinikere som behandler mennesker som lever med luftveissykdommer.
Bedriftsinformasjon: The Non-communicable Diseases Alliance Kenya (NCDAK) er en ikke-statlig organisasjon, registrert i 2012 under paragraf 10 i NGOs Coordination Act 1990, registreringsnummer OP.218/051/12-0125/8213. Med en visjon om "NCD-fritt Kenya", søker NCDAK "å være den ledende medlemsorganisasjonen i Kenya i alle saker knyttet til NCDs", for å bidra til å redusere den forebyggbare byrden av sykelighet, dødelighet og funksjonshemming på grunn av NCDs. gjennom tverrsektorielt samarbeid på fylkes- og nasjonalt nivå, for å sikre høyest oppnåelige standarder for helse og produktivitet gjennom hele livssyklusen for bærekraftig sosioøkonomisk utvikling. NCDAK søker derfor å fremme et NCD-responsivt politikkmiljø gjennom: påvirkning, kapasitetsbygging og kunnskapsledelse, meningsfylt engasjement for mennesker som lever med NCDer og ressursmobilisering. Som den ledende organisasjonen NCDs advokatvirksomhet, fokuset på å samle nåværende bevis som informerer advokatvirksomhet mot tilgang.
Den colombianske stiftelsen for lungekreft, astma, KOLS og andre luftveissykdommer – INSPIRAT, er en ideell organisasjon som har som mål sosial utvikling og representasjon av individer og familier som er berørt av luftveissykdommer. Med effektiv bruk av menneskelige, tekniske og økonomiske ressurser gir stiftelsen kvalitetstjenester, med rettferdighet og muligheter til befolkningen, og bidrar til å fjerne hindringer for tilgang til helsetjenester og utvikle vitenskapelige, kulturelle, rekreasjons-, innovative og sosiale tjenester. tjenesteaktiviteter for å støtte gjennom forskning, behandling og omsorg for luftveissykdommer for å støtte gjennom forskning, behandling og bevisstgjøring av disse sykdommene. Stiftelsen forfølger veldedige formål, felles interesse eller nytte, forbedring av livskvalitet og sosial interesse. Det griper inn i patologier som lungekreft, astma, KOLS, respiratorisk syncytialvirus, kronisk rhinosinusitt med nesepolypper, lungefibrose og Alpha-1.
Chile
6410, Avenida Apoquindo, Las Condes, Region Metropolitana, 7560903, Chile
Fundación Padece gir assistanse til pasienter, diagnostisert og søker diagnose, av kroniske immunmedierte dermatologiske sykdommer. av kroniske immunmedierte dermatologiske sykdommer. Det fremmer velvære og integrert helse til de som lider av Hidradenitt Suppurativ Hidradenitt, Psoriasis, Atopisk Dermatitt, Vitiligo og Kronisk Urticaria, i samarbeid med det medisinske samfunnet.
Instagram URL: https://www.instagram.com/padece.chile Tildel til kontakt
Foreningens formål vil være som følger: a) Utvikle aktiviteter som fremmer kunnskap om pulmonal hypertensjon og relaterte lungesykdommer; b) Forene pasienter og familier slik at de sammen anerkjenner og møter pasientenes behov c) Støtt andre foreninger som har lignende bøter. d) Fremme og delta i aktiviteter som favoriserer pasientenes interesser. e) Gi råd til og hjelpe pasienter med å få spesifikke medisiner for sykdommen deres. Vi har en nasjonal tilstedeværelse i republikken Costa Rica
Organisasjonen for hud og allergiske sykdommer har gitt informasjon, juridisk og psykologisk støtte til pasienter med astma og allergier i mer enn 10 år. De samarbeider med offentlige etater for å forbedre tilgangen til effektiv behandling for pasienter. De holder mange arrangementer, som skole for pasienter, konferanser, forskning på pasientproblemer, hjelp til å få tilgang til behandling. Organisasjonen har flere ressurser og mange abonnenter blant pasientene. De er også medlemmer av GlobalSkin og IFPA.
Malta Eczema Society har som mål å gi støtte, informasjon og praktiske råd via offentlige samtaler og andre aktiviteter og å øke bevisstheten om eksem og problemene det kan forårsake. Samfunnet har organisert regelmessige offentlige foredrag om eksem av fremtredende lokale hudleger og andre foredragsholdere.
Forente Stater
110, Countryside Drive, Hendersonville, Tennessee, 37075, Forente Stater
Tonya Winders
The Alliance to Prevent Legionnaires' Disease er en ideell koalisjon av pasienter, helseforkjempere, helseleverandører, bygningsingeniører, vannbehandlingseksperter og produsenter. Vi jobber aktivt for å utdanne innbyggere, bygningseiere, beslutningstakere, mediarepreser systemledere og fagfolk, og myndighetspersoner om fakta rundt vannkvalitet, effektive strategier for å håndtere årsaker til legionærer og bedre beskyttelse av folkehelsen.
Forente Stater
330, River Avenue, Point Pleasant Beach, New Jersey, 08742, Forente Stater
Fallon Schultz
Den internasjonale FPIES Association (IFPIES) er en global pasientorganisasjon som er dedikert til å fremme forskning, utdanning, støtte og bevissthet på vegne av pediatriske og voksne pasienter som er påvirket av Food Protein-Induced Enterocolitt Syndrome (FPIES). IFPIES har stått i spissen for flere initiativer som former det kliniske, forsknings- og fortalerlandskapet for ikke-IgE-mediert matallergi, inkludert opprettelsen av en offisiell ICD-10-kode, utvikling av de første internasjonale konsensusretningslinjene for diagnose og styring av FPIES, en kongressstøttet nasjonal FPIES Awareness Day og sist, inkluderingen av FPIES i Consortium of Food Allergy Research (CoFar), noe som resulterte i det første tildelte NIH-forskningsstipendet. IFPIES deltar i samfunns- og komitéarbeidsgrupper over hele verden og representerer nesten 2 millioner pasienter nasjonalt. Vi er dypt forpliktet til å adressere komorbiditeter i pasientpopulasjonen vår, samtidig som vi tar til orde for fremskritt som gjenspeiler realitetene ved å leve med FPIES.
"Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza" er en organisasjon grunnlagt i 2003 av pasienter med hemato-onkologiske diagnoser (ulike typer kreft). Hemato-onkologiske diagnoser (ulike typer kreft); men på grunn av behovet til pasienter i Guatemala, gir den også støtte til personer med hemofili og Guatemala, og gir for tiden også støtte til personer diagnostisert med hemofili og atopisk dermatitt. I atopisk dermatitt støtter barn og voksne med følgende tjenester: informasjon, utdanning og pasientstyrking, pasient, omsorgsperson og familie; pasientnavigasjonsprogram, juridisk rådgivning, advokatvirksomhet, psykologisk støtte og emosjonell støtte, forsvar av pasienters rettigheter og akkompagnement under deres diagnose og behandling for å overvinne barrierer og barrierer og problemer innenfor helsevesenet.
Longfonds Nederland er den største non-profit lungehelseorganisasjonen og pasientforeningen i Nederland. De er en av de største private finansiererne av lungeforskning i Europa og har finansiert storskala vitenskapelig forskning i mer enn seks tiår, med sikte på å generere viktig kunnskap om kroniske lungesykdommer. Lungefondet driver kampanjer for å forbedre kvaliteten på omsorgen og støtter pasienter. Som en del av organisasjonens innsats for å forbedre lungehelsen, tar Longfonds aktivt til orde for politikk som fremmer ren luft. Hovedkontoret ligger i Amersfoort (Amsterdam-regionen). Stiftelsen har 80 ansatte og 4,500 frivillige på landsbasis.
Ho Chi Minh Society of Asthma, Allergy and Clinical Immunology (HSAACI) sitt oppdrag er å tilby et profesjonelt nettverk for å fremme utviklingen av spesialiteter og fremme folks helse. Hovedaktivitetene til HSAACI inkluderer etablering av poliklinisk enhet for astma og KOLS (ACOCU), medisinsk utdanning gjennom opplæringskurs for medisinsk personell, økning av pasientenes bevissthet og en jakt på vitenskapelig forskning innen astma, allergi og klinisk immunologi. Den årlige kongressen til HSAACI arrangeres for å skape en plattform for vitenskapelig kommunikasjon over hele landet.
Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Hap Carabobo Support Group Foundation) det er en organisasjon av pasienter, omsorgspersoner og leger av pulmonal hypertensjon og luftveissykdommer i Venezuela. De jobber med å formidle og utvide verktøy til pasienten og deres omsorgsperson for rettidig medisinsk behandling og tilgang til behandling og lokalisering av respiratoriske sykdommer. De rekrutterer også pasienter til rådgivning.
Uruguay
Bulevar General Artigas, Montevideo, Departamento de Montevideo, 11600, Uruguay
59827075709
Marylin Valentin Rostan, president
Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira gir diagnose, behandling og forskning for allergier og andre immunologiske og pneumologiske sykdommer.
Vil du oppdatere informasjon fra organisasjonen din på denne siden? Kontakt