Vil du oppdatere informasjon fra organisasjonen din på denne siden? Kontakt
Association of Respiratory Nurses (ARNS) ble opprettet i 1997 som et sykepleieforum for å forkjempe spesialiteten respiratorisk sykepleiemiljø, fremme fortreffelighet i praksis og påvirke respirasjonshelsepolitikken. ARNS arbeider også for å påvirke retningen for respirasjonssykepleien. ARNS tilbyr et støttende nettverk og oppfordrer til informasjonsdeling, beste praksis og forskningssamarbeid gjennom nettstedet og regelmessige e-postoppdateringer. ARNS støtter sine medlemmer ved å fremme nettverksbygging med andre respiratorspesialister og organisasjoner. ARNS oppmuntrer til forskning ved å gi stipend til medlemmene. ARNS oppmuntrer og fremmer nye respirasjonstiltak som forbedrer respirasjonspleien for pasienter. ARNS drives av sykepleiere for sykepleiere. Tilknyttet medlemskap tilbys til alliert helsepersonell og de som arbeider i et ikke-klinisk miljø som er involvert i åndedrettsvern.
Hos Lung Health Foundation er deres urokkelige forpliktelse å støtte og styrke individer som lever med lungesykdom over hele Canada. Gjennom sitt utvalg av samfunnsinitiativer (virtuelle tjenestetilbud inkluderer Fitness For Breath ca. 500 personer fordel/år, coaching for KOLS, pasientstøttegrupper og peer-to-peer-program for omsorgspersoner), utdanningsprogrammer på grasrota (støtter personlige støttegrupper med foredragsholdere, som jobber for å tilby helsepersonell utdanning gjennom sin årlige konferanse Better Breathing Week), forskning (de har lansert et forskningsprogram med $800,000 XNUMX/årlig så langt) og fortalervirksomhet (de har en sterk tilstedeværelse føderalt og provinsielt – og er også sekretariatet for National Lung Health Alliance), øker de bevisstheten og fremmer et medfølende miljø for de som er berørt av lungesykdommer, inkludert deres omsorgspersoner. De er dedikert til å forbedre lungehelsen til kanadiere.
Israel
47, David HaMelech Street, Rosh Haayin, Sentrumsdistrikt, Israel
972522731071
Mira Vardi
Luftveisforeningen ble opprettet med det formål å gjøre livet enklere for pasienter og deres familier med luftveissykdommer:
Astma, KOLS og bronkiektasi og å bistå i deres felles representasjon i medisinske institusjoner og statlige organer, med profesjonalitet, rettferdighet, åpenhet og tro underveis. I Israel er det omtrent en halv million pasienter med KOLS og en million pasienter med astma.
Costa Rica
Ruta Nacional Primaria 10, Cartago, Provincia de Cartago, Costa Rica
50671082515
Nancy Elena Rivas Elizondo
FEDERACION COSTARRICENSE DE ENFERMEDADES RARAS er en paraplyorganisasjon med ansvar for å gi omfattende støtte til organisasjoner for sjeldne sykdommer og deres familier, og tilbyr ressurser, informasjon og veiledning for å møte utfordringene knyttet til sjeldne sykdommer, styrke kapasiteten til ledere av organisasjoner for sjeldne sykdommer, å tilby opplæringsprogrammer, råd og veiledning for å forbedre deres kapasitet til å støtte mennesker med sjeldne sykdommer og påvirke folkehelsepolitikk knyttet til sjeldne sykdommer, og gå inn for rettighetene og behovene til pasienter og deres familier. De har som mål å redusere stigma og fremme større forståelse og solidaritet overfor pasienter. De har elleve tilknyttede organisasjoner og omtrent to hundre pasienter med sjeldne eller ultrasjeldne sykdommer.
PinkTree Foundation er en non-profit pasientorganisasjon med fokus på lungehelse. Som navnet antyder betyr "Pink Tree" sunne lunger. Stiftelsens mål er å gi bevissthet og tjenester til pasienter som får diagnosen lungehelse og tilby sykdom og pasientbehandling for å sikre at de får bedre livskvalitet.
Fokus i startfasen vil være på sykdommer som astma, KOLS, obstruktiv søvnapné og lunge-TB. Når de går videre, er målet å fokusere på andre sykdommer som lungekreft og kakeksi i tuberkulose. I PinkTree Movement er målet å skape bevissthet og utdanning blant pasientene og deres omsorgspersoner.
Pasientadvokat er det sentrale temaet hos PinkTree, og de ønsker å samarbeide med organisasjoner som er like motiverte for å jobbe for å håndtere lungehelse.
Hos PinkTree kommer pasientens interesse først.
Astmastiftelsen i Sierra Leone er en ideell organisasjon dedikert til å møte utfordringene som individer som lever med astma står overfor og tar til orde for forbedret astmapleie og håndteringspraksis over hele landet. Stiftelsen ble grunnlagt med oppgaven å øke bevisstheten, gi støtte og fremme samarbeid mellom interessenter, og spiller en avgjørende rolle i å håndtere den økende byrden av astma i Sierra Leone.
Oppdrag og mål:
Astmastiftelsen i Sierra Leone er forpliktet til følgende hovedmål:
– Stiftelsen har som mål å øke bevisstheten om astma og dens håndtering blant befolkningen generelt, helsepersonell og beslutningstakere gjennom målrettede utdannings- og oppsøkende tiltak.
– Ved å gi nøyaktig og kulturelt sensitiv informasjon om astmasymptomer, triggere og behandlingsalternativer.
Argentina
894, Doktor Enrique Finochietto, Buenos Aires, Den autonome byen Buenos Aires, C1272, Argentina
Silvana Monsell
Libra Foundation ble opprettet 23. mai 2008, dens formål er forskning og helsefremmende arbeid, både individ og samfunn, på internasjonalt, nasjonalt, regionalt, provinsielt og kommunalt nivå og fagområder relatert til kronisk bronkopati, rhinitt, astma og annen akutt eller kronisk forhold som kompromitterer helse, samt undervisning, opplæring og formidling av helse, medisin og de nevnte disiplinene og deres tverrfaglige tilnærming.
El Salvador
Calle El Jabali, Santa Tecla, La Libertad, El Salvador
Alba Cornejo
Det er en ideell organisasjon orientert for å kjempe for helserettigheter, øke bevisstheten om sykdommen, støtte pasienter.
Argentina
1689, Viel, Buenos Aires, Den autonome byen Buenos Aires, C1424, Argentina
Mónica Ladner
En forening av pasienter og pårørende til pasienter med atopisk dermatitt, som søker å forbedre livskvaliteten til de som lider av denne sykdommen, og gir opplæring, informasjon, veiledning, støtte og inneslutning. De er et henvisningssenter for de som får diagnosen atopisk dermatitt og et bindeledd mellom pasienter og leger som virkelig ønsker å bli trent og bidra til å bedre symptomene på sykdommen.
Belgia
40, Rue Washington, Ixelles, Brussel, 1050, Belgia
Pisana Maria Ferrari
The Alliance for Pulmonal Hypertension (AfPH) ble registrert i Brussel (Belgia) som en internasjonal non-profit organisasjon (IVWZ) i 2020. Dens nåværende medlemskap inkluderer som fullverdige medlemmer pasientforeningene for pulmonal hypertensjon fra Belgia (HTAP Belgique og Pulmonale Hypertensie vzw) , Frankrike (HtaPFrance), Tyskland (pulmonale hypertonie ev), Hellas (Hellenic Community for Pulmonal Hypertension), Italia (AIPI – Associazione Ipertensione Polmonare Italiana OdV), Latvia (Pulmonālās hipertensijas biedrība), Nederland (Stichting Pulmonale Hyperskiee), Polen (Stichting Pulmonale Hyperskietensie). Stowarzyszenie Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół), Tyrkia (Pulmoner Hipertansiyon ve Skleroderma Hasta Dernegi) . PHA Japan er et assosiert medlem. AfPHs oppgave er å fremme deling av kunnskap og ekspertise om pulmonal hypertensjon på tvers av samfunnet og delta i samarbeidsaktiviteter for å møte udekkede pasientbehov og bidra til å forbedre tilgangen og effekten av pulmonal hypertensjon.
Italia
82, Via Melchiorre Gioia, Milano, Lombardia, 20125, Italia
Elena Radaelli
Nasjonal organisasjon basert i Milano, Italia og RUNTS registrert. De har fått den terapeutiske omalizumab-planen i 12 måneder og ad libitum i henhold til klinisk resept. De opprettet også nettverk av klinikere i hele Italia som sammen med foreningen fremmer forskning og behandling av urticaria. De har aktivert en rekke prosjekter på regionalt og nasjonalt nivå for vitenskapelig formidling knyttet til urticaria og for forbedring av terapier og tjenester for italienske urticaria-syke. De samarbeider aktivt med UCare-sentre hvis ledere er medlemmer av dens vitenskapelige komité og er en uavhengig forening dannet av pasienter.
De er en stiftelse av personer med pulmonal arteriell hypertensjon, inkludert familiemedlemmer som også er en del av stiftelsen, med mål om å skape bevissthet og formidling av denne helsetilstanden, og fremme kunnskap og informasjon, i samarbeid med det medisinske og sivile samfunn. De går sammen med andre stiftelser for å slutte seg til ulike patologier som astma, kjemisk fibrose osv. Målet er å være oppdatert og så informert som mulig. Dine aktiviteter inkluderer psykologiske økter, aktiviteter, medisinsk støtte, de deltar i rehabilitering med en annen stiftelse. De slutter seg til forskjellige stiftelser over hele verden. De trener ledere fra forskjellige stater for å fortsette å nå ut til flere mennesker. De er bes i Merida, Yucatan, Mexico.
Colombia
##127b-16, Avenida Carrera 9, Bogotá, Bogotá, 110121, Colombia
Xiomary Bermudez
FUNDEM er en non-profit enhet som dedikerer sin innsats til velvære for befolkningen med høye kostnader og foreldreløse kroniske sykdommer, og tilbyr programmer rettet mot pasienter og omsorgspersoner; som tilgangsprogrammer, overvåking, støtte i de ulike tjenestene som pasienten trenger, ledsagelse og informasjon om patologier. Og også helse- og sosialtjenester som påvirker trivsel og livskvalitet positivt. Fundem ble opprettet 31. mars 2006, etter at en gruppe pasienter ga uttrykk for behov og situasjoner som de ble berørt av etter en diagnose, og grunnleggerne av den tok initiativ til å opprette en organisasjon som ville tilfredsstille behovene som ble adressert. De har i dag et antall på 5,000 pasienter og gjennom sosiale nettverk har 5.5 millioner blitt utdannet om deres patologi og omsorg. Ligger i byen Bogotá, men de opererer på nasjonalt nivå.
Argentina
553, José Dolores Este, Villa Krause, San Juan, Argentina
Romina gonzalez
Apav er en institusjon som gir støtte til pasienter og familier. I Argentina er det rundt 87 pasienter knyttet til oss.
Beijing Aixike Pulmonary Hypertension Rare Disease Care Center er den første offentlige velferdsorganisasjonen i Kina som gir støtte og assistanse til pasienter med pulmonal hypertensjon. I 2009 ble det initiert og etablert av pasienter med pulmonal hypertensjon, ulike parter og omsorgsfulle mennesker over hele landet. I 2013 åpnet den offisielt i Beijing. Aixike har fremskyndet introduksjonen, forskningen og utviklingen og inkluderingen av legemidler i medisinsk forsikring ved å gjennomføre en rekke utdannings- og reklameaktiviteter som Blue Lip Classroom, Love Lung Rebirth Program, Blue Lip Photography Exhibition og World Pulmonary Artery Day. Prosessen har forbedret det medisinske miljøet og publikums forståelse av pulmonal hypertensjon og sjeldne sykdommer, og har gradvis forbedret livskvaliteten til kinesiske pasienter. Ved hjelp av omsorgsfulle mennesker vil de fortsette å ivareta like rettigheter og interesser til pasienter innen medisinsk behandling, utdanning, sysselsetting, reiser osv., og fremme felles beslutningstaking mellom leger og pasienter og forbedring av relaterte systemer. For tiden har mer enn 2,000 pasienter og 100 medisinske fagpersoner sluttet seg til.
Rare Diseases Foundation of Iran (RADOIR) ble etablert i 2008 som den første og eneste sjeldne ikke-statlige pasientorganisasjonen av den avdøde Dr. Ali Davoudian. Etter 2 år med nasjonale tilnærminger og effektive aktiviteter, ble RADOIR godkjent for å starte internasjonale samarbeid. Dr. Ali Davoudian oppnådde internasjonale medlemskap ved EURORDIS, RDI, ICORD og konsultativ status ved ECOSOC og etc... "Nader Specialized Clinic" utviklet og drevet av RADOIRs grunnlegger støtter RADOIR og de sjeldne pasientene med 24-timers medisinske tjenester.
Canada
4388, Rue Saint-Denis, Montréal, Quebec, H2J 2L1, Canada
Dominique Seigneur
Allergier Québecs oppgave er å fremme sikkerheten og forbedre livskvaliteten til de som må takle matallergier, gjennom informasjon, støtte, utdanning, opplæring og bevisstgjøringsprogrammer. Det er Quebecs ledende referansesenter for matallergier, og samler allergikere, ernæringsfysiologer, farmasøyter, institusjoner – skoler, barnehager, sykehus – og matvareselskaper.
Asthma and Allergy Foundation of West Africa fungerer som en plattform for astmapasienter og mennesker som lever med allergi i Gambia, Sierra Leone, Liberia og Guinea-Bissau, for å gjøre dem i stand til å takle de utallige utfordringene de blir konfrontert med kollektivt. Blant deres mål er å tilby frivillige medisinske tjenester til mennesker med astma og allergier og hjelpe dem til å bli friske og bli proaktive, produktive og selvhjulpne i samfunnet. De jobber også hånd i hanske med dagens regjering, lokale institusjoner, internasjonale organisasjoner og filantroper for å gi moralsk, materiell og økonomisk støtte til mennesker med astma og allergier. Videre prøver de å jevnlig oppdatere data om den sanne utbredelsen av astma i Gambia slik at regjeringen blir klar over implikasjonene av denne økende sykdomsbyrden og å undersøke den relative betydningen av underliggende risikofaktorer som økende urbanisering i deres politikk og helseplanlegging. svar på denne utfordringen.
HCAN ble grunnlagt med visjonen om å etablere et helsevesen i Nepal som ikke bare er bærekraftig, men som også sikrer rettferdighet for alle. Teamet vårt består av dedikerte medisinske fagfolk drevet av en felles lidenskap for å få til positiv endring i helsetjenester, medisinsk utdanning og folkehelse i hele Nepal.
Disse områdene inkluderer utvikling av medisinsk utdanning, fremme av likestilling i helse, myndiggjøring av kvinner, støtte til barneutdanning, miljøsanering, fremme av ungdomsledelse, fattigdomsbekjempelse og jakten på bærekraftig energiutvikling.
For tiden er vårt fokus på integrert og bærekraftig behandling av kroniske tilstander som hypertensjon, KOLS og diabetes. Disse forholdene legger en betydelig byrde på befolkningens helse, og vi mener at det er avgjørende for Nepals velvære og utvikling å håndtere dem på en helhetlig måte.
Community and Family Aid Foundation (NGO) er en ghanesisk REGIONAL ikke-statlig organisasjon med en global og lokal innholdstenkning som for tiden utelukkende er identifisert med å fremme myndiggjøring av kvinner, samfunn og unge mennesker til å håndtere spørsmål som angår deres utvikling og å gå inn for og arbeide mot rettigheter og velvære; å gå inn for og på vegne av unge mennesker innen psykisk helse, miljø, helse, utdanning, klimaendringer og andre relaterte spørsmål som påvirker deres totale utvikling. De tar sikte på å være vertskap for den største innsatsen for å nå ut til ungdommen i Ghana for å sette pris på og svare på deres behov for seksuelle helserettigheter for en lys fremtid og fremme deres utvikling mot nasjonens bygning.
Vil du oppdatere informasjon fra organisasjonen din på denne siden? Kontakt