Storbritannia
18, Mansell Street, London, England, E1 8AA, Storbritannia
Samantha Walker, viseadministrerende direktør
Hos Asthma + Lung UK tror vi at hvert pust betyr noe – og at retten til å puste fritt gjelder for alle, uavhengig av inntekt, alder, etnisitet, kjønn eller bakgrunn. Deres visjon er en verden der alle har sunne lunger. En verden der lungehelse prioriteres gjennom bedre forståelse, forskning, behandling og støtte. Vi er dedikerte til å bidra til å skape en verden der god lungehelse og evnen til å puste fritt er en grunnleggende rettighet som alle nyter godt av.
Storbritannia
Edgington Road, Sidcup, England, DA14 5BH, Storbritannia
Simone Miles
Veldedigheten støtter de i Storbritannia som er berørt av alle typer allergi, og tilbyr en dedikert hjelpelinje og faktaark med informasjon om symptomer og triggere. Velforeningen er registrert hos Fundraising Regulator.
Aspergillose Trust er en pasientgruppe for å støtte alle med alle former for Aspergillose over hele verden. De har en støttegruppe og informasjon på nettsiden deres. De har nettopp blitt den første veldedighetsorganisasjonen over hele verden som utelukkende omhandler Aspergillose.
Kalkun
İstanbul, 34020, Türkiye
905057904454
Ilkay Binnaz Nargaz Gulek, styreleder for Executive Relations
AHDADER er en ikke-statlig organisasjon som gir informasjon og råd til pasienter med lungesykdommer. Gruppen formidler forskning og helsepolitikk til publikum for bedre å kunne støtte de som trenger det.
Togo
Rue Legredah, Lomé, maritime region, Togo
Somabey Dossavi, president
Basert på dens filosofi, "Finnes det noe mer verdifullt gode for en mann enn helse?" foreningen Santé Meilleure Vie Meilleure (SM-VM) har et helsefremmende program for alle. Med pasienter som lider av forskjellige sykdommer, utvikler den løsninger for å lindre smerte og behandling av andre pasienter. Foreningen SM-VM organiserer med pasientene den allerede har fulgt og som har blitt medlemmer, informasjons- og bevisstgjøringskampanjer i lokalsamfunnene om de ulike patologiene den støtter. Den trener helsearbeidere i sårbare lokalsamfunn for å hjelpe lokalsamfunn med å fremme helsen deres. I samarbeid med helseinstitusjoner over hele landet, følger SM-VM pasienter som lider av matallergi, cystisk fibrose, cystisk fibrose, allergi, atopisk dermatitt og astma. Det skal også bemerkes at SM-VM følger pasienter i palliativ behandling.
Sveits
20, Scheibenstrasse, Bern, Bern, 3014, Sveits
Georg Schaeppi, administrerende direktør
Basert i Bern, aha! formidler informasjon om årsaker, forebygging og behandling av allergier og intoleranser. Senteret er dedikert til å støtte de tre millioner menneskene som er rammet av allergier og intoleranser i Sveits.
Sverige
52, Rosenlundsgatan, Stockholm, Stockholm fylke, 118, Sverige
Kristina Ljungros, generalsekretær
Astma- og Allergiforbundet søker å påvirke samfunnet til å forbedre standarden for mennesker med allergiske sykdommer. Foreningen prioriterer økt tilgjengelighet til ulike miljøer for personer med allergi og overfølsomhet.
Sevilla Respira er en ideell organisasjon som har som mål å øke bevisstheten om luftveissykdommer, dele lokale arrangementer og programmer med samfunnet.
Spania
7, Riera de la Salut, Sant Feliu de Llobregat, Catalunya, 08980, Spania
Alicia García
Pulmonal hypertensjon Spania (HPE) arbeider for å fremme helsen, i vid forstand, til alle personer som er diagnostisert med pulmonal hypertensjon og deres familier, for å forbedre deres livskvalitet i alle aspekter, fremme og forbedre deres omsorgsnivå så langt som mulig, arbeid og sosialt liv.
Fundación Lovexair er en ideell organisasjon som gir omsorg, støtte og veiledning til de med luftveissykdommer og deres omsorgspersoner. Organisasjonen har som mål å gjøre dette ved å sensibilisere samfunnet for viktigheten av tidlig diagnose, forebygging og behandling.
Spania
Tudela de Agüeria, Fyrstendømmet Asturias, 33919, Spania
Armando Ruiz, Global Relationships Manager
Den spanske foreningen for pasienter med allergi- og luftveissykdommer (FANAER) ble etablert i 2007 av respiratorpasienter. Den ideelle organisasjonen har som mål å forbedre omsorg og bevissthet rundt allergier og luftveissykdommer.
Spania
2, Uría Street, luarca, Fyrstendømmet Asturias, 33700, Spania
Ivan Perez, kasserer
APEPOC gir informasjon om kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og forsvarer rettighetene og forbedrer livskvaliteten til pasientene. Organisasjonen tilbyr også helsetjenester for sine medarbeidere.
Spania
27, Calle de Orense, Madrid, Madrid-regionen, 28020, Spania
Belen Delgado Díez, visedirektør
AADA (Association of people affected with Atopic Dermatitis) ble grunnlagt i 2017 og fokuserte på å gi pålitelig informasjon til pasientene og gjøre denne sykdommen mer forståelig for befolkningen.
De gir stemme til pasientsamfunnet for å oppnå anerkjennelse og normalisering av AD, forsvare deres interesser foran helsepolitiske beslutningstakere og tilby direkte støtte og pålitelig informasjon til pasienter og familier.
Spania
83, Carrer de Sardenya, Barcelona, Catalunya, 08018, Spania
Jaume Garcia Castro
Foreningen AAUC ble stiftet i 2012 og er en ideell organisasjon som grupperer mennesker rammet av kronisk urticaria med mål om å forbedre deres livskvalitet.
Spania
6, Gandasegui Remigio Mons Etxetaldea, Bilbo, Euskadi, 48006, Spania
Irantzu Muerza Santos, president
ASMABI er en astma-pasientorganisasjon, som ble grunnlagt i 2019. Dens oppgave er å skape oppmerksomhet rundt den kroniske sykdommen astma. ASMABI representerer gruppen av astmapasienter som kjemper for rettighetene til tilgang til helsetjenester, psykologtjenester og mer.
Spania
2, Calle Linaje, Malaga, Andalusia, 29001, Spania
Maria Victoria Palomares del Moral
ALERMA er en ideell organisasjon som har som mål pleie, informasjon og opplæring av allergiske og respiratoriske pasienter. Det er provinsielt og har rundt to hundre pasienter. Våre aktiviteter dreier seg om opplæring av pasienter, gjennom samtaler holdt av fagfolk: Lungeleger, Allergologer, Psykologer, Fysioterapeuter, etc. I tillegg til workshops om inhalatorbehandling, behandling av din sykdom og kunnskap om din sykdom. Vi feirer også Verdensdagene for sykdommer som dekker hele luftveisfeltet: Astma, KOLS, Apné, etc. med en informasjonstabell i sykehus og kjøpesentre. På verdens astmadag gjennomførte vi en marsj langs «Paseo Marítimo» de Málaga, for å utdype ideen om behovet for trening for disse pasientene.
Spania
63, Calle de Cronos, Madrid, Madrid-regionen, 28037, Spania
Angel Sanchey Sanz, president
AEPNAA er en forening som jobber for personer med mat- og lateksallergi og deres familier. AEPNAA er en ideell enhet og mottok i juli 2019 erklæringen om offentlig nytte fra innenriksdepartementet til Spanias regjering. Foreningen har et styre, demokratisk valgt annethvert år ved avstemning av foreningens medlemmer. For utviklingen av sine funksjoner har AEPNAA fem arbeidsgrupper med ansvar for de ulike arbeidsområdene: mattrygghet, merkevarer, medisiner og kommunikasjon og utdanning. AEPNAA har også en vitenskapelig komité som består av prestisjetunge allergiker som gir råd til foreningen i allergirelaterte spørsmål.
Sør-Afrika
5, Gordon Street, Cape Town, Western Cape, 8001, Sør-Afrika
Dr Visva Naidoo (leder)
Den ideelle organisasjonen søker å formidle kunnskap om astmadiagnose og behandling. Programmet følger ledelsesretningslinjene til GINA (Global Initiative for Asthma), SATS (South African Thoracic Society) og ALLSA (Allergy Society of Asthma). NAEP kjører et 6-måneders fjernundervisningskurs for astmapedagog for medisinske fagfolk og utdanner publikum og medisinsk personell om alt som har med astma å gjøre.
Slovenia
12, Stantetova ulica, Maribor, Upravna enota Maribor, 2000, Slovenia
Tina Mesarič, administrerende direktør
Atopika, den ikke-statlige og ideelle organisasjonen, ble etablert for å støtte pasienter med atopisk dermatitt. Organisasjonen gir informasjon om atopisk dermatitt, astma og allergier. Siden 2018 har det vært en del av International Alliance of Dermatology Patients Organizations.
Slovenia
95, Mencingerjeva ulica, Ljubljana, Ljubljana, 1000, Slovenia
Spela Novak, president og grunnlegger
Den uavhengige, frivillige og ideelle foreningen gir informasjon om alle atopiske sykdommer til pasienter og deres pårørende. Organisasjonen har som mål å forbedre livskvaliteten for pasienter gjennom utveksling av kunnskap, støttegrupper, arrangementer og samarbeid med skoler og barnehager med helsetilbud. Uansett hva som skal til for å hjelpe pasienter og deres nærmeste.
Vil du oppdatere informasjon fra organisasjonen din på denne siden? Kontakt