GAAPP-forskning: desember 2023

Celldex klinisk forsøk
for kronisk induserbar urticaria

For voksne med visse typer kronisk induserbar urticaria (CIndU), er brenning, kløe, hevelse og smerte ved kronisk elveblest en konstant utfordring. For mange er til og med et daglig antihistamin ikke nok til å gi lindring fra symptomer utløst av kalde temperaturer (Kold Urticaria) eller når huden gnis eller skrapes (Symptomatic Dermographism).

Denne kliniske forskningsstudien tar nå imot frivillige for å hjelpe til med å evaluere effektiviteten og sikkerheten til en undersøkelsesmedisin gitt ved injeksjon for pasienter med denne typen symptomer.

GAAPP samarbeider med Celldex for å gi denne muligheten til kronisk induserbar urtikaria til pasienter i Tyskland, Polen, Spania og USA.

Hvordan deltar jeg? 

Trykk her denne koblingen med prøvestedene og lenkene for å lære mer og registrere deg for å få mer informasjon om prøven

Astma og KOLS
Pasient- og omsorgsundersøkelse

Vi håper du er villig til å svare på noen spørsmål om å leve med astma og/eller KOLS, slik at vi kan støtte utdanningsprogrammer som hjelper deg (eller personen du har omsorg for) til å få bedre kommunikasjon og samhandling med leger og andre helsepersonell.

Denne undersøkelsen er anonym, og din personlige identifiserende informasjon vil ikke bli samlet inn.

GSK har gitt COPDF, GAAPP i oppdrag å være vertskap for undersøkelsen, og vi takker dem for å være vertskap for tilgang til denne undersøkelsen via deres nettsider.

Hvordan deltar jeg? 

Trykk her denne koblingen for å få tilgang til undersøkelsen.

Astma og allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA)

Har du astma?

Har du blitt diagnostisert med astma og allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA)? ABPA er en allergi eller følsomhet overfor en sopp som finnes i vårt miljø kjent som Aspergillus fumigatus. Symptomer kan inkludere tungpustethet, hoste og kortpustethet.

Frivillige er nødvendige for en klinisk forskningsstudie for å teste om en inhalert undersøkelsesmedisin kan være trygg og effektiv hos pasienter med ABPA.

Du kan kanskje delta hvis du:

• Er over 18 år
• Har en bekreftet diagnose astma og ABPA
• Har vært på et stabilt astmamedisineringsregime
• Har hatt en forverring (forverrede pusteproblemer) de siste 12 månedene

Studien består av en screeningperiode på opptil 4 uker, etterfulgt av en 4-måneders behandlingsperiode og en 2-måneders oppfølgingsperiode. Behandlingsperioden er dobbeltblind, noe som betyr at deltakerne og studieteamet, inkludert ansatte på stedet, ikke vil vite om deltakerne får undersøkelsesmedisin eller placebo.

Kvalifiserte deltakere kan få kompensasjon for sin tid og reiseinnkvartering vil bli gitt etter behov.

Hvordan deltar jeg? 

Trykk her denne koblingen med prøvestedene og kontaktene.